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　　溶劑中Diels-Alder反應催化松香膠中松香樹脂和馬來酸酐的基本規(guī)律。 使用GLC，IR，MS，?1HNMR和?(13)CNMR跟蹤和分析反應體系，并分析和鑒定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。

　　討論不同催化劑的活性和催化反應的機理。 該方法為在較溫和的條件下從松香中制備高產(chǎn)馬來酸開辟了道路。

　　實驗結(jié)果表明，反應體系中始終存在松香酸樹脂酸的異構(gòu)化動態(tài)平衡。

　　相對當ZnCl_2催化劑在148°C下達到動態(tài)平衡時，松香酸，新松香酸和長酸的相對比例分別為75%，7%和18%。

　　樹木酸樹脂酸彼此的異構(gòu)化速度比加成反應的速度快。 加成反應通過異構(gòu)化加成機理進行。 在催化加成反應中，ZnCl_2具有更高的活性。